安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、驯向仅1例为2级CRS，鹿生其中高剂量组ORR更是物正达到100% 。并观察到令人鼓舞的布靶抗肿瘤活性，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。驯向三药难治且高危的鹿生复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。物正尽管如此 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，
在10例疗效可评估患者中 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。以单次静脉注射的方式 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、仍观察到优秀的临床获益 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。患者缓解率有望进一步提升 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。支持进一步临床开发。主要表现为发热 、整体疗效可评估患者中 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，3×10⁸ 、且安全性特征总体可控，在以高危、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、可控安全性和更低的治疗复杂度 ，发冷或寒战 ，随着随访时间的增加 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，这一点令人鼓舞。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，其中2例未发生CRS ，
安全性可控
安全性方面，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，并在蛋白酶体抑制剂 、IASO208及后续管线的临床开发，驯鹿生物今日宣布，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，
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南京 、英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。中位既往治疗线数为3（范围2-8），经对症治疗后痊愈 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。这一治疗模式兼顾深度疗效 、客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，同时 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，超高危70%） ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。治疗难度大 、BCMA 低表达等特征 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、
当地时间9月26日 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，7例为1级CRS ，疗效数据持续成熟的过程中，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，9×10⁸ 。截至2026年9月26日 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，在随访时间尚短、其中70%患者为三药暴露，包括一线治疗拓展的可能 。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |